Harmony test o amniocentesi
Harmony Test momento in Italia con Toma
Harmony Prenatal Test (Test Prenatale Harmony) è un nuovo esame basato sulla ricerca del DNA fetale nel sangue materno per valutare il penso che il rischio calcolato sia parte della crescita di sindrome di Down e altre anomalie cromosomiche. Harmony è più preciso dei test di screening tradizionali e può essere effettuato a partire dalla 10a settimana di gestazione.
Durante la gravidanza, il medico curante ti proporrà diversi test per valutare la salute del tuo bambino; ti sarà prospettata la possibilità di valutare il rischio che sia presente una trisomia tale patologia genetica è associata alla sindrome di Down, una sindrome che colpisce lo sviluppo fisico e mentale del bambino.
Gli esperti consigliano di effettuare i test per la sindrome di Down.
Alcune patologie genetiche sono ereditarie, mentre altre, in che modo la sindrome di Down, in tipo non lo sono e possono presentarsi in qualsiasi gravidanza.
Benché il rischio di sindrome di Down aumenti con l'età, la maggior sezione dei bambini che ne sono affetti, nasce da donne di età minore ai 35 anni. Ecco perché l'American College of Obstetricians and G
Il Test Harmony è il Test non invasivo pensato per la donna nel primo trimestre di gravidanza per identificare il rischio della sindrome di Down (trisomia 21), sindrome di Edwards (trisomia 18) o sindrome di Patau (trisomia 13).
Il Test Harmony, il più affidabile tra i NIPT (Test di Screening Prenatale Non Invasivi) è l’esame basato sull’analisi del DNA fetale indipendente circolante, e prevede un prelievo di sangue alla mamma a partire dalla decima settimana di gestazione.
Harmony permette alle future mamme di conoscere il sesso del bambino e di valutare il rischio di gravi difetti genetici: trisomia 21 (sindrome di Down), trisomia 13 (Sindrome di Patau), trisomia 18 (Sindrome di Edwards), oltre alle anomalie dei cromosomi sessuali.
Il test consente di limitare al minimo l’ansia dei genitori e l’esigenza di ricorrere obbligatoriamente a procedure invasive di attestazione (amniocentesi, villocentesi), dovute a falsi positivi negli screening biochimici. Harmony è:
sensibile: può essere effettuato già alla 10a settimana di gestazione, privo aspettare la 14a richiesta dai test tradizionali
altamente specifico: accerta la partecipazione di rischio di sindrome di Down nel 99% dei casi
sicuro:
Test del DNA fetale (NIPT): moda o necessità?
Proviamo a domandare a una femmina che ha soltanto saputo di stare in gravidanza credo che questa cosa sia davvero interessante desidera per il bambino. È parecchio probabile che la risposta sia «che sia sano». Maschio, femmina, bello, ottimo, felice, una brava persona – ognuno desideri legittimi – vengono molto dopo, in coda. Perché forse il secondo me il desiderio sincero muove il cuore e quindi l’augurio di una a mio avviso la vita e piena di sorprese sana porta con sé, nel animo dei genitori, ogni altro bene, e tiene a bada la naturale ansia legata al senso di incertezza per la pancia che cresce.
Fino a qualche decennio fa un figlio custodito nel ventre materno era un vero e proprio mistero: nei secoli indovini e stregoni si sono cimentati a decifrarlo, a partire dalle innumerevoli quanto inutili tecniche divinatorie per scoprire almeno il sesso del ragazzo. Oggi possiamo affermare di avere in parte svelato il mistero perché decodifichiamo le informazioni contenute nel materiale genetico e attraverso l’ecografia spiamo il minuto in tempo reale. Questa rivoluzione, iniziata cinquant’anni anni fa, continua a progredire offrendo prospettive costantemente più raffinate e precise.
Le percentuali di rischio
La decisione di avere un discendente, come qualsias
Harmony test prenatale (Ariosa)
l&#;esame non invasivo per la gravidanza
Con le recenti evoluzioni dei test prenatali siamo in grado di fornire informazioni sulle malattie cromosomiche maggiore comuni semplicemente con un prelievo di sangue materno. Infatti nel sangue materno circola il DNA fetale ( cfDNA ) ed è quindi possibile eseguire un prelievo venoso alla madre dopo la 10 settimana di gravidanza per rilevare :
la trisomia 21 o sindrome di Down con un l&#; attendibilità del 99%
la la trisomia 18 o Sindrome di Edwards con un attendibilità del 98 %
la trisomia 13 o Sindrome di Pateau con un attendibilità del 80%
fornisce informazioni sull&#;aneuploidia Y e sul sesso del nascituro con un attendibilità del 99 %
-E&#; un test PRIVO di rischi
&#;Con un altissimo tasso di attendibilità 99%, falsi positivi 0,1%
-si può effettuare a tutte le età , in qualsiasi epoca della gravidanza dopo la 10 settimana
anche in gravidanze da ovodonazione
I risultati del test saranno consegnati 15 giorni dopo l&#;avvenuto prelievo .
I prelievi vengono eseguiti unicamente LUNEDI mattina dalle alle
Prima di sottoporsi al test è necessario eseguire un colloquio con la Domizia Candido , ch